早老性痴呆（AD）多指标血筛。

目前全球内阿尔兹海默病（AD）患者达5000多万，还在持续增加。

脑脊液检测或淀粉样蛋白PET检查具有极高的诊断能力，但是其侵入性、辐射性的特征、高昂的检测成本与特殊设备的需求在很大程度上限制了其在老年风险人群或轻度认知障碍人群中做为早筛早诊工具的应用。

无症状期AD早期诊断一直是医疗界的一大难题，由于缺乏特异敏感的早期诊断方式及标准，患者依靠临床症状和影像学指标确诊时，病程往往已发展至中晚期。虽然β-淀粉样蛋白(Aβ)正电子发射断层扫描(PET)（Aβ-PET）显像、tau-PET显像以及脑脊液Aβ和tau的检测是目前最有前景的早期检测工具，但腰穿检查是有创的，PET检查价格昂贵，相关技术的临床实施也受到场地等限制，难以普及。

因此，价廉、高效且微创的血液诊断方式显得尤为重要。Joshua Stevenson-Hoare等中国、英国、瑞典多国合作研究使用生物标志物评估了对研究诊断疾病状态的预测，并测试了与生物标志物相关的遗传变异，推测这些变异可能更准确地反映生化定义的阿尔茨海默病的风险。该研究小组在BRAIN 杂志发表了题为“Plasma biomarkers and genetics in the diagnosis and prediction of Alzheimer’s disease”的研究文章。

为了提升血液标记物的诊断能力，建立Aβ42/Aβ40和APOE4联合诊断AD诊断模型“ADclean”，预测MCI和AD风险。