FGF23是血磷代谢紊乱新指标，调节各类慢急性疾病如早期慢性肾脏病（CKD）诱发的血磷代谢异常。

FGF23主要由骨细胞合成分泌，少数由成骨细胞和软骨细胞分泌，是一种调节血磷的激素。FGF23最初发现于常染色体显性遗传低磷软骨病（ADHR），后来在肿瘤导致骨软化病和X伴性低磷软骨病中被进一步研究。在klotho共结合受体作用下，FGF23与FGFR结合发挥生理作用。

磷主要储存在骨骼中，血磷受肠吸收和肾脏排泄的调节。肠吸收磷直接受饮食磷含量的影响，但也受1，25-（OH）2D的调节。血磷升高抑制PTH分泌，继而引起肾小管Ⅱ型Na依赖性Pi同转运体（NPT2a）表达，磷排泄增多，以维持血磷恒定。

从肿瘤性低磷血症的研究中发现，FRP4、MEPE和FGF23也是磷代谢调节的重要因素。高FGF23血症引起佝偻病/骨质软化症的共同特点是肾脏磷消耗和1，25-（OH）2D不适当降低，而FGF23升高的原因是骨细胞生成FGF23过多、肿瘤或骨纤维样发育不良（bone fibrous dysphasia）分泌过多或FGF23降解缺陷。

（FGF23与低磷血症 - 内分泌学 - 天山医学院 (tsu.tw)）